阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的病因复杂,尚未明确,关于AD的发病机制已经提出多种假说。其中,淀粉样蛋白毒性学说因β - 淀粉样蛋白(β - Amyloid,Aβ)是构成AD典型病理改变老年斑的核心成份而得到广泛的实验支持。大量研究表明,急性注射或者连续灌注Aβ到脑内都可以引起神经系统退行性改变和学习记忆功能的损伤。在啮齿类AD 模型的制作中两种Aβ注射方法已经得到广泛的应用,但将Aβ注射法用于灵长类制作AD模型的实验报道较少。本实验对现有灵长类急性注射方法进行改进的同时,将微渗透泵持续灌注的方法首次用于灵长类,通过对两种Aβ注射方法引起的神经毒性进行比较,突出微渗透泵侧脑室连续灌注方法的优越性,为进一步进行灵长类AD模型研究探索最佳给药方案。

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